肇庆市妇幼保健院产前诊断检测服务采购更正公告（第一次）
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：202501002710031
原公告的采购项目名称：肇庆市妇幼保健院产前诊断检测服务
首次公告日期：2025年02月20日
二、更正信息：
更正事项：采购公告与采购文件
更正原因：采购文件内容变更
更正内容：
原公告的获取招标文件结束日期：2025-02-27，更正为：2025-03-05。
原公告的投标文件提交截止时间：2025-03-13 09:30:00，更正为：2025-03-17 15:00:00。
原公告的开标时间：2025-03-13 09:30:00，更正为：2025-03-17 15:00:00。
（一）报价要求
| 原内容 |
1、供应商按照《广东省公立医疗机构基本医疗服务价格目录（更新至2023年8月1日）》（如该文件有更新，以新版为准），对本项目所有检验内容提供统一的投标折扣率。投标折扣率作为价格部分评分依据。 2、报价方式：投标折扣率，供应商有效报价范围：0%≤投标折扣率≤70%。结算公式：结算价格=检测项目收费标准*中标折扣率。 报价应包含完成本次项目所有服务内容的费用，包含括本项目所有劳务费用、项目实施所需的仪器设备、含检测项目的检测费用、检测标本接收保存运输费用、检测报告输出费用及检测试剂盒、耗材等费用、各种税费等应预见和不可预见费用等完成合同规定责任和义务、达到合同目的的一切费用。 3、供应商必须自行考虑本项目在实施期间的一切可能产生的费用。在合同执行过程中，采购人将不再另行支付与本项目相关的任何费用（非本项目要求的其它内容除外）。 |
| 更正后内容 |
1、供应商在检测项目表内的价格基础上，对本项目所有检验内容提供统一的投标折扣率。投标折扣率作为价格部分评分依据。 2、报价方式：投标折扣率，供应商有效报价范围：0%≤投标折扣率≤70%。结算公式：结算价格=检测项目收费标准*中标折扣率。 报价应包含完成本次项目所有服务内容的费用，包含括本项目所有劳务费用、项目实施所需的仪器设备、含检测项目的检测费用、检测标本接收保存运输费用、检测报告输出费用及检测试剂盒、耗材等费用、各种税费等应预见和不可预见费用等完成合同规定责任和义务、达到合同目的的一切费用。 3、供应商必须自行考虑本项目在实施期间的一切可能产生的费用。在合同执行过程中，采购人将不再另行支付与本项目相关的任何费用（非本项目要求的其它内容除外）。 |
(二)检测项目
原检测项目
| 序号 |
组合名称 |
单项名称 |
| 1 |
羊水21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测 |
高通量基因测序 |
| 2 |
羊水染色体微阵列序列分析 |
原位杂交技术-荧光法(FISH) |
| 3 |
羊水染色体微阵列序列分析 |
脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析 |
| 4 |
羊水染色体微阵列序列分析* |
Y染色体(AZF基因)微缺失检测-荧光(FISH)法 |
| 5 |
羊水染色体分析 |
培养绒毛羊水细胞的染色体分析 |
| 6 |
羊水染色体C显带检查 |
染色体分析 |
| 7 |
羊水染色体N显带检查 |
染色体分析 |
| 8 |
胎儿21三体综合征基因检测 |
唐氏综合症筛查-胎儿21-三体综合征基因检测筛查 |
| 9 |
α地贫缺失型与非缺失型(产前) |
α地中海贫血的基因突变检查 |
| 10 |
α地贫缺失型与非缺失型(产前) |
高通量基因测序 |
| 11 |
β地贫产前基因诊断(产前) |
β地中海贫血的基因突变检查 |
| 12 |
β地贫产前基因诊断(产前) |
高通量基因测序 |
| 13 |
α地贫缺失型产前基因诊断(产前) |
高通量基因测序 |
| 14 |
α地贫缺失型产前基因诊断(产前) |
α地中海贫血的基因突变检查 |
| 15 |
α地贫非缺失型基因诊断(产前) |
α地中海贫血的基因突变检查 |
| 16 |
α地贫非缺失型基因诊断(产前) |
高通量基因测序 |
| 17 |
α与β地贫基因诊断(产前) |
α地中海贫血的基因突变检查 |
| 18 |
α与β地贫基因诊断(产前) |
高通量基因测序 |
| 19 |
α与β地贫基因诊断(产前) |
β地中海贫血的基因突变检查 |
| 20 |
胎儿β地贫基因测序 |
高通量基因测序 |
| 21 |
胎儿a地贫基因测序(绒毛) |
高通量基因测序 |
| 22 |
罕见遗传病基因检测 |
高通量基因测序 |
| 23 |
六项遗传性耳聋基因诊断 |
高通量基因测序 |
| 24 |
无创DNA产前检测 |
唐氏综合症筛查-胎儿21-三体综合征基因检测筛查 |
| 25 |
先天性软骨发育不全(FGFR3)基因检测 |
高通量基因测序 |
| 26 |
结节硬化症(TSC1，TSC2热点区域)基因检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 27 |
雄激素不敏感综合征(AR)基因检测 |
高通量基因测序 |
| 28 |
马凡综合症(FBN1)基因检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 29 |
乳腺癌基因二项突变筛查 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 30 |
(羊水)产前诊断（SMA） |
高通量基因测序 |
| 31 |
外周血染色体微阵列序列分析 |
原位杂交技术-显色法(CISH) |
| 32 |
外周血染色体微阵列序列分析 |
脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析 |
| 33 |
外周血染色体G显带分析 |
培养外周血细胞的染色体分析 |
| 34 |
外周血染色体G显带分析 |
血高分辨染色体检查 |
| 35 |
外周血染色体C显带检查 |
外周血细胞染色体检查 |
| 36 |
外周血染色体N显带检查 |
外周血细胞染色体检查 |
| 37 |
外周血测序α地贫 |
高通量基因测序 |
| 38 |
外周血测序β地贫 |
高通量基因测序 |
| 39 |
外周血罕见缺失型a地贫检测 |
α地中海贫血的基因突变检查 |
| 40 |
外周血罕见缺失型β地贫检测 |
β地中海贫血的基因突变检查 |
| 41 |
脆性X综合征基因筛查 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 42 |
五项DMD基因检测(一人份) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 43 |
正常听力人群孕前/产前遗传性耳聋基因筛查 |
耳聋基因筛查和诊断 |
| 44 |
正常听力人群遗传性耳聋基因筛查 |
耳聋基因筛查和诊断 |
| 45 |
叶酸代谢基因检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 46 |
苯丙酮尿症(PAH)基因检测 |
高通量基因测序 |
| 47 |
白化病（OCA2）基因检测 |
高通量基因测序 |
| 48 |
(羊水、脐血)苯丙酮尿症（PAH）基因检测 |
高通量基因测序 |
| 49 |
(羊水、脐血)白化病（OCA2）基因检测 |
高通量基因测序 |
| 50 |
(羊水、脐血)软骨发育不全(FGFR3)基因检测 |
高通量基因测序 |
| 51 |
(羊水、脐血)结节硬化症基因检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 52 |
(羊水、脐血)雄激素不敏感综合征（AR）基因检测 |
高通量基因测序 |
| 53 |
(羊水、脐血)马凡综合症（FBN1）基因检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 54 |
(脐血)产前诊断（SMA） |
高通量基因测序 |
| 55 |
细小病毒B19IgG抗体检测 |
其它病毒的血清学诊断 |
| 56 |
细小病毒B19IgM抗体检测 |
其它病毒的血清学诊断 |
| 57 |
巨细胞病毒IgG抗体检测 |
巨细胞病毒抗体测定 |
| 58 |
巨细胞病毒IgM抗体检测 |
巨细胞病毒抗体测定 |
| 59 |
风疹病毒IgG抗体检测 |
风疹病毒抗体测定-化学发光法 |
| 60 |
风疹病毒IgM抗体检测 |
风疹病毒抗体测定-化学发光法 |
| 61 |
弓形体IgG抗体检测 |
弓形体抗体测定-化学发光法 |
| 62 |
弓形体IgM抗体检测 |
弓形体抗体测定-化学发光法 |
| 63 |
PCR-巨细胞病毒检测(尿液) |
巨细胞病毒(CMV)DNA测定 |
| 64 |
羊水加做罕见缺失型α地贫检测 |
α地中海贫血的基因突变检查 |
| 65 |
羊水加做罕见缺失型β地贫检测 |
β地中海贫血的基因突变检查 |
| 66 |
胎儿罕见缺失型α地贫检测 |
α地中海贫血的基因突变检查 |
| 67 |
胎儿罕见缺失型β地贫检测 |
β地中海贫血的基因突变检查 |
| 68 |
NIPT-PLUS检测 |
高通量基因测序 |
| 69 |
PWS基因检测（父母子） |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 70 |
软骨发育不全（FGFR3）基因检测 |
高通量基因测序 |
| 71 |
一代验证 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 72 |
产前诊断（DMD） |
高通量基因测序 |
| 73 |
(羊水)产前诊断（SMA）(非本院外周血) |
高通量基因测序 |
| 74 |
产前诊断（耳聋） |
高通量基因测序 |
| 75 |
产前诊断（罕见病） |
高通量基因测序 |
| 76 |
产前诊断（脆性X） |
高通量基因测序 |
| 77 |
二-全外显子组筛查（先证者） |
高通量基因测序 |
| 78 |
二-医学外显筛查（先证者） |
高通量基因测序 |
| 79 |
二-各系统筛查（先证者） |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 80 |
二-临床症状筛查（先证者） |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 81 |
二-全外显子组筛查（父母子） |
高通量基因测序 |
| 82 |
(羊水)二-医学外显筛查（父母子） |
高通量基因测序 |
| 83 |
二-各系统筛查（父母子） |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 84 |
二-临床症状筛查（父母子） |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 85 |
二-结节硬化症检测(先证者) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 86 |
二-DMD基因检测 |
高通量基因测序 |
| 87 |
二-DMD点突变检测 |
高通量基因测序 |
| 88 |
二-结节硬化症检测(父母子） |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 89 |
流产组织绒毛CNV-Sep检测 |
高通量基因测序 |
| 90 |
PCR-单纯疱疹病毒-Ⅰ型 |
各类病原体DNA测定-定性 |
| 91 |
PCR-单纯疱疹病毒-Ⅱ型 |
各类病原体DNA测定-定性 |
| 92 |
绒毛21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测 |
高通量基因测序 |
| 93 |
绒毛染色体微阵列序列分析 |
脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析 |
| 94 |
绒毛染色体微阵列序列分析 |
原位杂交技术-荧光法(FISH) |
| 95 |
绒毛染色体微阵列序列分析 |
Y染色体(AZF基因)微缺失检测-荧光(FISH)法 |
| 96 |
α地贫缺失型与非缺失型(绒毛)(产前) |
α地中海贫血的基因突变检查 |
| 97 |
α地贫缺失型与非缺失型(绒毛)(产前) |
高通量基因测序 |
| 98 |
β地贫产前基因诊断(绒毛)(产前) |
β地中海贫血的基因突变检查 |
| 99 |
β地贫产前基因诊断(绒毛)(产前) |
高通量基因测序 |
| 100 |
α地贫缺失型产前基因诊断(绒毛)(产前) |
高通量基因测序 |
| 101 |
α地贫缺失型产前基因诊断(绒毛)(产前) |
α地中海贫血的基因突变检查 |
| 102 |
α地贫非缺失型基因诊断(绒毛)(产前) |
α地中海贫血的基因突变检查 |
| 103 |
α地贫非缺失型基因诊断(绒毛)(产前) |
高通量基因测序 |
| 104 |
α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前) |
高通量基因测序 |
| 105 |
α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前) |
β地中海贫血的基因突变检查 |
| 106 |
α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前) |
α地中海贫血的基因突变检查 |
| 107 |
胎儿β地贫基因测序(绒毛) |
高通量基因测序 |
| 108 |
胎儿a地贫基因测序(绒毛) |
高通量基因测序 |
| 109 |
HKaa(anti4.2)地贫基因检测 |
α地中海贫血的基因突变检查 |
| 110 |
脐血21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测STR |
高通量基因测序 |
| 111 |
脐血染色体微阵列序列分析 |
脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析 |
| 112 |
脐血染色体微阵列序列分析 |
原位杂交技术-荧光法(FISH) |
| 113 |
脐血染色体微阵列序列分析 |
Y染色体(AZF基因)微缺失检测-荧光(FISH)法 |
| 114 |
羊水染色体微阵列序列分析 |
染色体微阵列分析 |
| 115 |
绒毛染色体微阵列序列分析 |
染色体微阵列分析 |
| 116 |
脐血染色体微阵列序列分析 |
染色体微阵列分析 |
| 117 |
外周血染色体微阵列序列分析 |
染色体微阵列分析 |
| 118 |
(脐血)二-医学外显筛查（父母子） |
高通量基因测序 |
| 119 |
(绒毛)二-医学外显筛查（父母子） |
高通量基因测序 |
| 120 |
(脐血)产前诊断（SMA）(非本院外周血) |
高通量基因测序 |
| 121 |
(绒毛)产前诊断（SMA）(非本院外周血) |
高通量基因测序 |
| 122 |
(绒毛)产前诊断（SMA）(非本院外周血) |
高通量基因测序 |
| 123 |
(外周血)二-医学外显筛查（父母子） |
高通量基因测序 |
| 124 |
(外周血)二-肾上腺皮质增生检测（父母子） |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 125 |
(外周血)肾上腺皮质增生(CYP21A2)基因检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 126 |
(羊水)肾上腺皮质增生(CYP21A2)基因检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 127 |
（α、β）地中海贫血的基因突变检查 |
α地中海贫血的基因突变检查 |
| 128 |
（α、β）地中海贫血的基因突变检查 |
β地中海贫血的基因突变检查 |
| 129 |
外周血测序δ地贫 |
高通量基因测序 |
| 130 |
二-医学外显筛查（父母子+胎儿） |
高通量基因测序 |
| 131 |
二-全外显子组筛查（父母子+胎儿） |
高通量基因测序 |
| 132 |
耳聋GJB2基因四项测序检测 |
高通量基因测序 |
| 133 |
DMD缺失重复（验证）检测 |
高通量基因测序 |
| 134 |
苯丙酮尿症(PTS)基因检测 |
高通量基因测序 |
| 135 |
GJB2基因测序检测(不含芯片) |
高通量基因测序 |
| 136 |
MLPA缺失/重复检测 |
高通量基因测序 |
| 137 |
巨细胞病毒(CMV)DNA测定(羊水) |
巨细胞病毒(CMV)DNA测定 |
| 138 |
巨细胞病毒(CMV)DNA测定(外周血) |
巨细胞病毒(CMV)DNA测定 |
| 139 |
耳聋（GJB2+SLC26A4）基因检测（外周血） |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 140 |
耳聋（GJB2）基因测序检测（外周血） |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 141 |
耳聋（SLC26A4）基因测序检测（外周血） |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
更正后检测项目
| 序号 |
组合名称 |
价格（元） |
| 1 |
羊水染色体分析* |
1139.0 |
| 2 |
羊水染色体C显带检查* |
160.7 |
| 3 |
羊水染色体N显带检查* |
160.7 |
| 4 |
α地贫缺失型与非缺失型(产前)* |
978.6 |
| 5 |
β地贫产前基因诊断(产前)* |
1041.2 |
| 6 |
α地贫缺失型产前基因诊断(产前)* |
978.6 |
| 7 |
α地贫非缺失型基因诊断(产前)* |
978.6 |
| 8 |
α与β地贫基因诊断(产前)* |
1295.84 |
| 9 |
胎儿β地贫基因测序* |
1200.0 |
| 10 |
胎儿a地贫基因测序* |
1200.0 |
| 11 |
罕见遗传病基因检测* |
1200.0 |
| 12 |
无创DNA产前检测* |
1522.6 |
| 13 |
雄激素不敏感综合征(AR)基因检测* |
1200.0 |
| 14 |
(羊水)产前诊断（SMA）* |
1200.0 |
| 15 |
外周血染色体G显带分析* |
839.7 |
| 16 |
外周血染色体C显带检查* |
160.7 |
| 17 |
外周血染色体N显带检查* |
160.7 |
| 18 |
外周血测序α地贫* |
480.0 |
| 19 |
外周血测序β地贫* |
700.0 |
| 20 |
外周血罕见缺失型a地贫检测* |
139.3 |
| 21 |
外周血罕见缺失型β地贫检测* |
170.6 |
| 22 |
正常听力人群孕前/产前遗传性耳聋基因筛查* |
428.6 |
| 23 |
正常听力人群遗传性耳聋基因筛查* |
428.6 |
| 24 |
叶酸代谢基因检测* |
216.2 |
| 25 |
苯丙酮尿症(PAH)基因检测* |
1200.0 |
| 26 |
白化病（OCA2）基因检测* |
1200.0 |
| 27 |
(羊水、脐血)苯丙酮尿症（PAH）基因检测* |
1200.0 |
| 28 |
(羊水、脐血)白化病（OCA2）基因检测* |
1200.0 |
| 29 |
(羊水、脐血)软骨发育不全(FGFR3)基因检测 |
1200.0 |
| 30 |
(羊水、脐血)雄激素不敏感综合征（AR）基因检测* |
1200.0 |
| 31 |
(脐血)产前诊断（SMA）* |
1200.0 |
| 32 |
细小病毒B19IgG抗体检测* |
44.7 |
| 33 |
细小病毒B19IgM抗体检测* |
44.7 |
| 34 |
PCR-巨细胞病毒检测(尿液)* |
102.7 |
| 35 |
羊水加做罕见缺失型α地贫检测* |
278.6 |
| 36 |
羊水加做罕见缺失型β地贫检测* |
341.2 |
| 37 |
胎儿罕见缺失型α地贫检测* |
278.6 |
| 38 |
胎儿罕见缺失型β地贫检测* |
341.2 |
| 39 |
NIPT-PLUS检测* |
2400.0 |
| 40 |
软骨发育不全（FGFR3）基因检测* |
1200.0 |
| 41 |
一代验证* |
216.2 |
| 42 |
产前诊断（DMD）* |
1200.0 |
| 43 |
(羊水)产前诊断（SMA）(非本院外周血)* |
1920.0 |
| 44 |
产前诊断（耳聋）* |
1200.0 |
| 45 |
产前诊断（罕见病）* |
1200.0 |
| 46 |
产前诊断（脆性X）* |
1200.0 |
| 47 |
二-全外显子组筛查（先证者）* |
5920.0 |
| 48 |
二-医学外显筛查（先证者）* |
4800.0 |
| 49 |
二-全外显子组筛查（父母子）* |
11040.0 |
| 50 |
(羊水)二-医学外显筛查（父母子）* |
9440.0 |
| 51 |
二-DMD基因检测* |
1200.0 |
| 52 |
二-DMD点突变检测* |
2720.0 |
| 53 |
流产组织绒毛CNV-Sep检测* |
2240.0 |
| 54 |
PCR-单纯疱疹病毒-Ⅰ型* |
71.4 |
| 55 |
PCR-单纯疱疹病毒-Ⅱ型* |
71.4 |
| 56 |
绒毛21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测* |
700.0 |
| 57 |
α地贫缺失型与非缺失型(绒毛)(产前)* |
978.6 |
| 58 |
β地贫产前基因诊断(绒毛)(产前)* |
1041.2 |
| 59 |
α地贫缺失型产前基因诊断(绒毛)(产前)* |
978.6 |
| 60 |
α地贫非缺失型基因诊断(绒毛)(产前)* |
978.6 |
| 61 |
α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前)* |
1295.84 |
| 62 |
胎儿β地贫基因测序(绒毛)* |
1200.0 |
| 63 |
胎儿a地贫基因测序(绒毛)* |
1200.0 |
| 64 |
（外周血）HKaa(anti4.2)地贫基因检测* |
139.3 |
| 65 |
脐血21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测STR* |
700.0 |
| 66 |
羊水染色体微阵列序列分析* |
3500.0 |
| 67 |
绒毛染色体微阵列序列分析* |
3500.0 |
| 68 |
脐血染色体微阵列序列分析* |
3500.0 |
| 69 |
外周血染色体微阵列序列分析* |
3500.0 |
| 70 |
(脐血)二-医学外显筛查（父母子）* |
9440.0 |
| 71 |
(绒毛)二-医学外显筛查（父母子）* |
9440.0 |
| 72 |
(脐血)产前诊断（SMA）(非本院外周血)* |
1920.0 |
| 73 |
(绒毛)产前诊断（SMA）* |
1200.0 |
| 74 |
(绒毛)产前诊断（SMA）(非本院外周血)* |
1920.0 |
| 75 |
(外周血)二-医学外显筛查（父母子）* |
9440.0 |
| 76 |
（α、β）地中海贫血的基因突变检查* |
309.9 |
| 77 |
外周血测序δ地贫* |
480.0 |
| 78 |
二-医学外显筛查（父母子+胎儿）* |
11520.0 |
| 79 |
二-全外显子组筛查（父母子+胎儿）* |
12640.0 |
| 80 |
DMD缺失重复（验证）检测* |
1200.0 |
| 81 |
苯丙酮尿症(PTS)基因检测* |
1200.0 |
| 82 |
MLPA缺失/重复检测* |
1200.0 |
| 83 |
巨细胞病毒(CMV)DNA测定(羊水)* |
102.7 |
| 84 |
巨细胞病毒(CMV)DNA测定(外周血)* |
102.7 |
| 85 |
耳聋（GJB2+SLC26A4）基因检测（外周血）* |
1513.4 |
| 86 |
耳聋（GJB2）基因测序检测（外周血）* |
432.4 |
| 87 |
耳聋（SLC26A4）基因测序检测（外周血）* |
1081.0 |
（三）附录-《XXX外送项目要求》
原内容
| 序号 |
检验项目 |
收费编码 |
收费金额（元/项） |
检测方法 |
采样要求 |
样本保存要求 |
报告时间（检测单位接收到标本的第二天起开始计算） |
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| 室温 |
4℃冷藏 |
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.... |
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..... |
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更正后内容
| 序号 |
检验项目组合名称 |
肇庆市妇幼保健院项目收费标准（元） |
报价折扣后最终结算价 |
检测方法 |
采样要求 |
样本保存要求 |
报告时间（检测单位接收到标本的第二天起开始计算） |
|
| 室温 |
4℃冷藏 |
|||||||
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（四）详细评审商务部分
原内容
| 检测质量认证认可(5.0分) |
投标人具有有效的实验室认可证书的，得5分 注：投标文件提供相关证书复印件和在全国认证认可信息公共服务平台（cx.cnca.cn）的有效查询截图，并加盖公章，不按要求提供不得分。 |
更正后内容
| 检测质量认证认可(5.0分) |
投标人具有有效的实验室认可证书的，得5分 注：投标文件提供相关证书复印件和在全国认证认可信息公共服务平台（cx.cnca.cn）或者中国合格评定国家认可委员会(CNAS)（www.cnas.org.cn）的有效查询截图，并加盖公章，不按要求提供不得分。 |
其他内容不变
更正日期：2025年02月27日
三、其他补充事项
1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分，原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不一致之处，以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件，本公告发布，视同书面通知所有潜在供应商。
/
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：肇庆市妇幼保健院（肇庆市妇幼保健计划生育服务中心）
地 址：肇庆市端州区建设二路2号
联系方式：0758-2736691
2.采购代理机构信息
名 称：广州群生招标代理有限公司肇庆分公司
地 址：广东省肇庆市端州区信安三路3号敏捷广场四期C幢11楼1128室
联系方式：0758-2822331
3.项目联系方式
项目联系人：黎先生
电 话：0758-2822331
广州群生招标代理有限公司肇庆分公司
2025年02月27日